一、岗位职责：
1. 参与订单评审，并跟据客户需求进行 BOM 维护；
2. 负责公司每年度的企业项目补助研发资料的收集与编制；
3. 负责产品平面设计，标签设计、纸箱设计的标准制定；
4. 负责产品专利申请资料编制，并建立相应的记录；
5. 负责公司一类医疗器械的产品与生产备案资料整理；
6. 参与公司二类医疗器械的生产与产品证件注册，延续的资料整理；
7. 负责公司的不良事件维护与反馈信息收集，编制相应的预防纠正方案；
8. 负责公司产品的企业标准发布；
9. 在工作中保持良好的环境；
10. 依据 ISO 9001、ISO 13485、FDA 以及国内相关法规的指导规范工作；
11. 推动团队合作。

二、任职要求：
1.熟练使用Microsoft Windows及Office办公软件（Word, Excel, PowerPoint等）；
2.ISO 13485法规体系工作的经验；
3.适应企业工作安排，可适应灵活的工作时间调度；
4.具备主动学习、自我管理与规划的能动力；
5.主动履行工作职责，并及时向上司反馈工作中的异常；
6.具备成本意识，能够在工作中保有节约的意识及改善的意识；
7.具备工作品质意识，并能努力提升工作品质。

三、公司福利：
1、配备卫生、营养的工作餐（两餐）；
2、享有法定节假日；带薪年休假；定期体检；
3、工龄津贴；生日红包；节日福利；
4、交纳养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险；
5、享有年终十三薪，岗位补贴、夏暑福利、加班补贴；
6、定期进行考核，根椐考核成绩予以加薪或晋升；
7、根椐能力及条件，提供技术培训及晋升岗位的机会。