工作职责：
1、质量管理体系内文档的登记、更新、发行及版本控制以确保所属文档的状态得以识别且处于有效使用状态。
2、新进员工培训，宣导公司质量目标，基本质量意识、要求及良好记录书写规范。
3、负责监视测量设备的内部及委外校准，处理监视测量设备异常，确保期间监视测量设备的有效性。
4、参与不符合项的原因分析，跟进相应即时遏制措施及纠正预防措施的执行及有效性评价。
5、参与ISO 13485 质量管理体系内部审核，协助外部第三方审核及客户验厂审核。
6、负责供应商新物料的导入及资质评估，供应商及物料变更的管理，必要时进行供应商现场审核。
7、汇总及分析产品及质量数据，公司管理层汇报，适时提出改善建议

任职要求：
1、大学本科学历，理工科专业毕业；
2、三年及以上质量工作经验，有医疗器械、医药、食品行业工作背景优先；
3、良好英语书面表达和阅读能力，可进行正常的口头交流；
4、熟练办公软件的应用，会简单的数据分析；
5、熟悉ISO 9001, ISO 13485等质量管理体系要求，有实际实施经验；有ISO 13485：2016内审员资格优先。