【岗位职责】
1、主持开展注册相关工作，包括产品送检、临床跟踪、准备注册资料、进行注册跟踪，直至取得医疗器械注册证；
2、负责与产品有关的相关法律法规及标准的收集，并根据体系要求进行控制；
3、根据人事部门的安排及各部门需要，协助国内注册专员对其他部门员工的相关法律法规及标准的培训；
4、协助与其他部门工作上的协调沟通。
【职位要求】
1、本科以上学历，生物、药学、医药或临床医学等相关专业；
2、熟悉医疗器械国内注册相关法律法规，有医药行业注册岗位从业经验者优先，有GCP证书者优先；
3、做事细心谨慎，思维灵敏全面；
4、较强的沟通能力和协调能力和较强的可塑性。

公司福利：
1、上班时间：5天制8小时，早上9：00上班，下午17：30下班；
2、依法签订劳动合同、缴五险一金；
3、法定节假日均按国家规定执行。